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Hipra pedirá autorizar su vacuna fuera de Europa tras el visto bueno de la EMA

Archivo - Símbolo de Hipra en su sede | Glòria Sánchez - Europa Press - Archivo

| Girona |

La farmacéutica catalana Hipra ha anunciado que pedirá la autorización de su vacuna a países de fuera de Europa una vez el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha dado su visto bueno a la autorización de su vacuna contra la Covid-19, conocida como 'Bimervax'.

Lo ha dicho este jueves en rueda de prensa la vicepresidenta ejecutiva y directora de I+D y Registros de la farmacéutica, Elia Torroella, junto al director de la División de Salud Humana de Hipra, Carles Fàbrega.

La EMA la ha aprobado como dosis de refuerzo en mayores de 16 años que hayan sido vacunados previamente al menos seis meses antes con una vacuna de Pfizer o Moderna.

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